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鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒熒光定量PCR試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作步驟

點(diǎn)擊次數(shù):673 更新時(shí)間:2021-06-29
 

鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒熒光定量PCR試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作步驟:

1.液氮充分研磨樣品。

2.收集研磨成粉末的50mg樣品,置于1.5ml離心管中。

3.加入350μl65℃預(yù)熱的緩沖液IL,并加入20μl蛋白酶K劇烈地漩渦振蕩,確保所有的組織團(tuán)都分散均勻。

4.65℃水浴20-30min。水浴期間顛倒樣品數(shù)次。

5.加入350μl,充分混勻,12,000 rpm(~13,400×g)離心5分鐘。

6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml離心管中。注意確保不要打散沉淀團(tuán)或把組織碎片也一起轉(zhuǎn)移。

7.加入4μl RNase A,渦旋混勻。室溫放置2min。

8.加入二分之一上清體積的緩沖液IB與等體積的無水乙醇,充分混勻。如:向300μl上清中加入150μl緩沖液IB與300μl無水乙醇。

9.把上述混勻的液體轉(zhuǎn)移到吸附柱上。10,000×g離心1 min以結(jié)合DNA,棄去濾出液體。純化柱*容量為750μl,如果混合液大于750μl,請分兩次過柱。

10.將吸附柱重新套回收集管中,加入500μl緩沖液WB至柱子中,10,000×g離心1min,倒棄流出液;

11.將吸附柱重新套回收集管中,加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,10,000×g離心1min,倒棄流出液;

注意:DNA Wash Buffer使用前須按要求用無水乙醇稀釋。如果放入冰箱中,使用前須恢復(fù)到室溫。

12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,8,000×g離心1min,棄去流出液;

13.將吸附柱重新套回2ml收集管中,轉(zhuǎn)速(>13000×g)離心空結(jié)合柱1min以干燥柱子的基質(zhì);這一步對(duì)下面的洗脫步驟至關(guān)重要。

14.將柱子置于1.5ml滅菌離心管,加入50-150μl65℃預(yù)熱的洗脫緩沖液EB至柱子的膜中央。室溫靜置5min;
15. 室溫下,離心(>13000)1min,以洗脫DNA。保留含DNA的流出液。將DNA儲(chǔ)于-20℃。

產(chǎn)品僅用于科研如非指出,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

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