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增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；剛開(kāi)始時(shí), 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。
綠膿桿菌(PA)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?特點(diǎn)：
1、靈敏度高，抗污染能力強(qiáng)，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好；
2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成；
3、無(wú)需加熱，無(wú)需離心，操作極其簡(jiǎn)單，耗材消耗極少，只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè)；
4、設(shè)置了內(nèi)對(duì)照（內(nèi)標(biāo)），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽(yáng)性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準(zhǔn)確。
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