|
|
| TSZelisa試劑盒實驗前樣本的處理辦法 |
|
| 點擊次數(shù)：1081 更新時間：2017-06-22 |
| |
TSZelisa試劑盒在搜集樣本前都有必要有一個無缺的計劃，有必要理解要檢查的成份是不是滿足安穩(wěn)。對搜集后當天就進行檢查的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩ｊP(guān)于隔天再檢查的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，-70℃凍存?zhèn)溆谩吮緫?yīng)防止重復(fù)凍融。 液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清：室溫血液天然凝聚10-20分鐘后，離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心搜集上清。保留過程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)依據(jù)標本的央求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心搜集上清。TSZelisa試劑盒保留過程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
3. 尿液：用無菌管搜集。離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心搜集上清。保留過程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實施。
4. 細胞培養(yǎng)上清： 檢查排泄性的成份時，用無菌管搜集。離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心搜集上清。
5. 培養(yǎng)細胞 檢查細胞內(nèi)的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度抵達100萬/ml分配。通過重復(fù)凍融或參加安排蛋白萃取試劑，以使細胞損壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細心搜集上清。保留過程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
6. 安排標本 切開標本后，稱取分量。參加一定量的PBS，PH7.4。用液氮活絡(luò)冷凍保留備用。標本消融后仍然堅持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS(PH7.4)或安排蛋白萃取試劑, TSZelisa試劑盒用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。 |
|
| |
|
|
